การใช้ระบบแก้ไขยีน CRISPR-Cas9 นักวิจัยของ UT Southwestern แก้ไขการกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบต่อภาวะหัวใจที่สืบทอดร่วมกันซึ่งเรียกว่า cardiomyopathy แบบขยาย (DCM) ในเซลล์ หัวใจคือ ของมนุษย์และรูปแบบเมาส์ของโรค การค้นพบของพวกเขาซึ่งตีพิมพ์ในScience Translational Medicineวันหนึ่งอาจให้ความหวังแก่ผู้คนประมาณ 1 ใน 250 คนทั่วโลกที่ประสบปัญหานี้
Eric Olson, Ph.D., ประธานและศาสตราจารย์ด้านอณูชีววิทยากล่าวว่า "ลักษณะเฉพาะของโรคทั้งหมดที่เราเห็นเนื่องจากการกลายพันธุ์เหล่านี้กลับตรงกันข้ามกับการรักษาด้วย CRISPR-Cas9 มันยุติธรรมที่จะกล่าวว่าความสำเร็จของวิธีการนี้เกินความคาดหมายของเราอย่างสิ้นเชิง" ที่ UTSW ซึ่งเป็นผู้นำการศึกษาร่วมกับเพื่อนร่วมงาน Rhonda Bassel-Duby, Ph.D., ศาสตราจารย์ด้านชีววิทยาระดับโมเลกุล และ Takahiko Nishiyama, MD, Ph.D., เพื่อนร่วมงานหลังปริญญาเอกในห้องปฏิบัติการ Olson
| 
